基本信息
文件名称：68例先天性巨结肠围手术期临床观察.ppt
文件大小：2.37 MB
总页数：32 页
更新时间：2025-08-10
总字数：约1.78千字
文档摘要
研究背景先天性巨结肠(Hirschsprungdisease,HD)又称肠无神经节细胞症,是一种以肠道末端肠壁神经节细胞完全缺如为特征的常见消化道发育畸形,是具有多基因遗传特性的先天性发育畸形。
入选标准临床病症结肠造影肛门直肠测压临床诊断先天性巨结肠
资料收集2012.1-2013.3HD病例68例男59例女9例男女比例6.5:1入院年龄0.3-72月平均8.6月入院体重2.9-20KG平均7.9KG出生体重2.5-5KG平均3.2KG
临床分型17.6%20.4%41.2%20.4%短段型巨结肠12例长段型巨结肠14例普通型巨结肠28例全结肠型巨结肠