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文件名称:解锁GPCR分子抗体亲和力成熟新路径:方法创新与机制洞察(1).docx
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总页数:20 页
更新时间:2025-08-10
总字数:约2.55万字
文档摘要
解锁GPCR分子抗体亲和力成熟新路径:方法创新与机制洞察
一、引言
1.1研究背景与意义
G蛋白偶联受体(GProtein-CoupledReceptors,GPCR)是人体内最大的一类细胞膜表面受体家族,由大约1000个基因编码,其立体结构中都有七个跨膜α螺旋,肽链的C端和连接第5和第6个跨膜螺旋的胞内环上存在G蛋白的结合位点。作为重要的信号转导分子,GPCR广泛参与视觉、嗅觉、行为、认知、免疫、神经调节等一系列生理过程。一旦与其相关的细胞内通路调节发生变化,或者外源病原物以之为受体攻击机体细胞,就容易导致一系列疾病的发生。
鉴于GPCR在生理和病理过