第1页，共30页，星期日，2025年，2月5日（二）理化性质1.熔点2.UV，IR特征3.溶解行为4.酸性：受苯环、羧基、取代基影响（游离羧基可用氢氧化钠滴定）取代基为吸电子基团，↑取代基为给电子基团，↓苯甲酸：pKa=4.26乙酰水杨酸：pKa=3.49pKa=2.95第2页，共30页，星期日，2025年，2月5日二、苯甲酸类甲芬那酸苯甲酸（钠）丙磺舒（一）典型药物第3页，共30页，星期日，2025年，2月5日典型药物（氯贝丁酯为液态，相对密度比水大）三、其它芳酸类药物氯贝丁酯布洛芬第4页，共30页，星期日，2025年，2月5日§2鉴别试验（一）三氯化铁反应药物实验方法结果水杨酸水溶液与三氯化铁试液反应紫堇色二氟尼柳加乙醇溶解后与三氯化铁试液反应深紫色阿司匹林加热水解后与三氯化铁试液反应紫堇色对氨基水杨酸加稀盐酸呈酸性后与三氯化铁试液反应紫红色贝诺酯加氢氧化钠试液煮沸水解后加盐酸呈微酸性后反应紫堇色双水杨酸稀溶液与三氯化铁反应紫色1.水杨酸类药物（酸度条件及灵敏度）第5页，共30页，星期日，2025年，2月5日2.苯甲酸：碱性或中性溶液，与三氯化铁生成碱式苯甲酸铁盐的赭色沉淀3、丙磺舒其钠盐在pH5.0-6.0水溶液中与三氯化铁产生米黄色沉淀赭色米黄色第6页，共30页，星期日，2025年，2月5日4.布洛芬：其无水乙醇溶液，加入高氯酸羟铵-无水乙醇试液及N，N’-双环己基羧二亚胺（DDC）无水乙醇试液，混合后，在温水中加热20min。冷却后，加高氯酸铁-无水乙醇液，呈紫色[JP（15）方法]（先生成异羟肟酸，再与三价铁反应。）5.氯貝丁酯：见书，原理同上。二、氧化反应1.甲芬那酸加硫酸溶解，与重铬酸钾试液反应，即呈深兰色，随即变为棕绿色。2.甲芬那酸加硫酸溶解，加热呈黄色，并产生绿色荧光（JP13）第7页，共30页，星期日，2025年，2月5日三、水解反应1.阿司匹林2.双水杨酯NaOH稀盐酸熔点：约158℃熔点156～161℃第8页，共30页，星期日，2025年，2月5日氯贝丁酯：酯基结构，碱水解后与盐酸羟胺生成异羟肟酸盐，在弱酸性条件下加三氯化铁即呈紫色异羟肟酸铁。4.羟苯乙酯：加热水解生成的对羟基苯甲酸与硝酸汞反应，生成白色沉淀和硝酸，硝酸氧化对羟基苯甲酸生成醌型结构的化合物，显红色。（反应式）第9页，共30页，星期日，2025年，2月5日四、重氮化-偶合反应贝诺酯：酸水解后，与亚硝酸钠反应生成重氮盐与碱性β-萘酚偶合生成橙红色沉淀。第10页，共30页，星期日，2025年，2月5日五、分解产物的反应1、苯甲酸盐分解成苯甲酸升华物用于鉴别2、含卤素或硫的药物，可分解后鉴别eg.丙磺舒，含S，与氢氧化钠熔融，分解生成亚硫酸钠，经硝酸氧化成硫酸盐，显硫酸盐反应3、丙磺舒高温加热时，产生SO2臭味第11页，共30页，星期日，2025年，2月5日六、紫外吸收光谱法1、紫外特征吸收法eg.贝诺酯无水乙醇液：λmax=240nm,2、双波长吸收度比法eg.二氟尼柳：A251/A315应在4.2～4.6其余和同学一起读书。第12页，共30页，星期日，2025年，2月5日七、红外吸收光谱法特征性比紫外吸收光谱法好，Chp常采用对照图谱法，USP常采用对照品对照。八TLC和HPLC（见书）第13页，共30页，星期日，2025年，2月5日§3、特殊杂质检查一、阿司匹林中特殊杂质检查1、合成工艺2、检查第14页，共30页，星期日，2025年，2月5日（1）溶液的澄清度（控制酚类等杂质）：检查碳酸钠试液中不溶物醋酸苯酯水杨酸苯酯乙酰水杨酸苯酯第15页，共30页，星期日，