基本信息
文件名称:基于分子动力学模拟解析CDK_GSK3抑制剂的生物活性与选择性机理.docx
文件大小:39.97 KB
总页数:23 页
更新时间:2025-08-11
总字数:约3.42万字
文档摘要
基于分子动力学模拟解析CDK/GSK3抑制剂的生物活性与选择性机理
一、引言
1.1研究背景
细胞周期蛋白依赖性激酶(Cyclin-DependentKinases,CDKs)是一类丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,在细胞周期调控、转录调节、神经发育等多种细胞生理过程中扮演着不可或缺的角色。CDK家族包含多个成员,如CDK1、CDK2、CDK4、CDK5、CDK6等,它们通过与不同的细胞周期蛋白(Cyclin)结合形成复合物,激活后磷酸化特定的底物蛋白,从而精确调控细胞周期的各个阶段。在细胞周期从G1期向S期转换的过程中,CDK4/6与CyclinD结合形成的复合物能够磷酸