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药事管理测试题与答案

一、单选题（共62题，每题1分，共62分）

1.药品标签、说明书必须按照（）规定的要求印制

A、省级工商行政管理部门

B、国务院药品监督管理部门

C、省级卫生行政主管部门

D、省级药品监督管理部门

正确答案：B

2.申请药品注册，国务院药品监督管理部门应当组织（）进行审评,对药品的安全性、有效性和质量可控性以及申请人的质量管理、风险防控和责任赔偿等能力进行审查；符合条件的，颁发药品注册证书。

A、有技术的药学人员

B、有技术的医学人员

C、有技术的医、药学人员

D、药学、医学和其他技术人员

正确答案：D

3.药品批发企业对同一批次药品的验收要求是

A、应当至少检查一个