药剂仿真题库及答案
一、单项选择题（每题2分，共10题）
1.以下哪种剂型吸收最快？（）
A.丸剂B.散剂C.溶液剂D.片剂
2.制备空胶囊时加入的甘油是（）
A.增塑剂B.增稠剂C.防腐剂D.遮光剂
3.下列属于天然高分子助悬剂的是（）
A.羧甲基纤维素钠B.阿拉伯胶C.聚乙烯醇D.聚维酮
4.热原的主要成分是（）
A.蛋白质B.胆固醇C.脂多糖D.磷脂
5.一般注射液的pH值为（）
A.3-8B.4-9C.5-10D.6-11
6.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象是（）
A.分层B.絮凝C.转相D.破裂
7.下列不属于栓剂油脂性基质的是（）
A.可可豆脂B.半合成椰油酯C.甘油明胶D.半合成山苍子油酯
8.下列哪种方法不能增加药物溶解度（）
A.制成盐类B.加入助溶剂C.加入增塑剂D.使用潜溶剂
9.包衣片包隔离层的主要目的是（）
A.增加片剂的光泽B.防止水分透入片芯C.美观D.便于识别
10.下列属于化学灭菌法的是（）
A.紫外线灭菌B.环氧乙烷灭菌C.过滤除菌D.湿热灭菌
二、多项选择题（每题2分，共10题）
1.以下属于药物剂型的是（）
A.汤剂B.胶囊剂C.气雾剂D.丸剂
2.影响药物制剂稳定性的环境因素有（）
A.温度B.光线C.空气D.湿度
3.下列辅料可作为片剂润滑剂的有（）
A.硬脂酸镁B.滑石粉C.微粉硅胶D.聚乙二醇
4.注射剂的质量要求包括（）
A.无菌B.无热原C.澄明度合格D.pH值适宜
5.下列属于液体制剂的有（）
A.溶液剂B.溶胶剂C.乳剂D.混悬剂
6.制备胶囊剂时，空胶囊的规格有（）
A.0号B.1号C.2号D.3号
7.下列哪些方法可用于制备固体分散体（）
A.熔融法B.溶剂法C.溶剂-熔融法D.研磨法
8.栓剂的质量要求包括（）
A.药物与基质应混合均匀B.有适宜的硬度C.塞入腔道后应能融化、软化或溶解D.无刺激性
9.下列属于物理灭菌法的有（）
A.干热灭菌法B.湿热灭菌法C.紫外线灭菌法D.微波灭菌法
10.药物制剂的稳定性研究包括（）
A.影响因素试验B.加速试验C.长期试验D.经典恒温法
三、判断题（每题2分，共10题）
1.药物制成剂型的目的是为了提高疗效。（）
2.热原具有挥发性。（）
3.乳剂的类型主要取决于乳化剂的种类、性质及相体积比。（）
4.所有片剂都需要进行崩解时限检查。（）
5.酊剂是指药物用规定浓度乙醇浸出或溶解制成的澄清液体制剂。（）
6.胶囊剂可掩盖药物的不良臭味。（）
7.注射用水和纯化水的质量要求是一样的。（）
8.栓剂只能起局部治疗作用。（）
9.增溶是指难溶性药物在表面活性剂作用下，在溶剂中溶解度增大并形成澄清溶液的过程。（）
10.固体分散体可提高药物的生物利用度。（）
四、简答题（每题5分，共4题）
1.简述热原的性质。
答：热原具有耐热性、滤过性、水溶性、不挥发性、被吸附性及能被强酸、强碱、强氧化剂破坏等性质。
2.简述片剂制备中可能出现的问题及原因。
答：常见问题有裂片（物料弹性大、压力分布不均等）、松片（粘性力不够等）、崩解迟缓（崩解剂选择不当等）、片重差异超限（物料流动性差等）、表面色斑（物料混合不均等）。
3.简述液体制剂的特点。
答：优点是吸收快、给药途径多、易于分剂量；缺点是化学稳定性差、易霉变、携带运输不便，非均相液体制剂物理稳定性差。
4.简述制备固体分散体的目的。
答：目的有增加难溶性药物的溶解度和溶出速率，提高药物生物利用度；延缓或控制药物释放；掩盖药物的不良气味和刺激性；使液体药物固体化。
五、讨论题（每题5分，共4题）
1.讨论影响药物制剂稳定性的因素及解决方法。
答：影响因素包括处方因素（如pH、辅料等）和环境因素（如温度、光线等）。解决方法有调节pH、选择合适辅料、控制温度与光线、添加抗氧剂、改变包装材料等。
2.讨论不同剂型对药物疗效的影响。
答：不同剂型药物的释放速度不同，影响药物吸收和起效时间。如注射剂起效快，适合急救；口服缓