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文档摘要

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急性早幼粒细胞白血病长期生存的多维度预后因素剖析

一、引言

1.1研究背景与意义

急性早幼粒细胞白血病（AcutePromyelocyticLeukemia，APL），作为急性髓系白血病（AML）的一种特殊亚型，在白血病领域中具有独特的地位。在过去，APL曾是白血病中极为凶险的类型之一。其发病机制主要源于15号和17号染色体易位，进而形成早幼粒细胞白血病-维甲酸受体α（PML-RARα）融合基因。这一基因异常导致早幼粒细胞的分化阻滞和增殖失控，使大量异常早幼粒细胞在骨髓及外周血中积聚。

APL患者的临床表现往往较为严重，常伴有严重的出血倾向，这是由于异常早幼粒细胞释放