基本信息
文件名称:2025年药品管理法考试试题附答案.docx
文件大小:32.11 KB
总页数:15 页
更新时间:2025-08-17
总字数:约5.53千字
文档摘要
2025年药品管理法考试试题附答案
一、单项选择题(每题2分,共20分)
1.根据《药品管理法》,药品上市许可持有人(MAH)委托生产药品时,应当与受托生产企业签订的协议不包括以下哪项?
A.质量协议
B.委托生产协议
C.不良反应监测协议
D.责任划分协议
2.关于药品追溯制度,下列表述错误的是?
A.药品上市许可持有人应当建立并实施药品追溯制度
B.追溯信息应当真实、准确、完整、可追溯
C.疫苗、血液制品、麻醉药品等国家重点监管药品需实施全流程电子追溯
D.药品经营企业无需参与追溯信息记录,仅由生产企业负责
3.某药品生产企