2025年新修订的麻醉药品和精神药品管理条例考试题及参考答案

一、单项选择题（共15题，每题2分，共30分）

1.根据2025年新修订《麻醉药品和精神药品管理条例》（以下简称《条例》），国家对麻醉药品和第一类精神药品实行定点生产制度，其定点生产企业的审批权限属于：

A.省级药品监督管理部门

B.国家药品监督管理局

C.省级卫生健康主管部门

D.国家卫生健康委员会

2.医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品，需向所在地设区的市级卫生健康主管部门申请取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》（以下简称《印鉴卡》）。新修订《条例》规定，《印鉴卡》的有效期为：

A