表5-3杂种细胞系的染色体和TK活性 细胞系 人类染色体 TK活性 （1） 5，9，12，21 － （2） 3，4，17，21 ＋ （3）5，6，14，17，22 ＋ （4） 3，4，9，18，22 － （5） 1，2，6，7，20 － （6） 1，9，17，18，20 ＋ 第95页，共155页，星期日，2025年，2月5日表5-4克隆嵌板 细胞系 残留的人类染色体 12345 6 7 8 A ＋＋＋ ＋ － － － － B ＋＋－ － ＋ ＋ － － C ＋－＋ － ＋ － ＋ － 克隆嵌板法（clonepanelmethod）第96页，共155页，星期日，2025年，2月5日（1）基因剂量效应法；（2）染色体缺失定位法—采用染色体分带技术。人类染色体的标准带型：臂、区、带、亚带。2、利用染色体异常进行基因定位第97页，共155页，星期日，2025年，2月5日1、克隆基因定位法原理：采用已克隆基因的cDNA作探针，与杂种细胞中人染色体DNA进行分子杂交，来确定克隆基因所在的染色体。（三）DNA介导的基因定位第98页，共155页，星期日，2025年，2月5日2、原位分子杂交法基因定位目的基因DNA重组DNA*+早中期染色体?变性?复性?干燥?放射自显影第99页，共155页，星期日，2025年，2月5日第五节真菌类的连锁和交换第100页，共155页，星期日，2025年，2月5日图5-21红色链孢霉的生活史(引自Russell,1992)第101页，共155页，星期日，2025年，2月5日1、红色面包霉作为遗传分析材料的优点：（1）因为它是单倍体，没有显隐性的复杂问题；（2）可获得分析单次减数分裂的结果；（3）个体小，长得快，易于培养，一次杂交可以产生大量后代，所以统计结果易于正确，低到10-8的低频率也可测出；（4）链孢霉易培养和操作，可利用选择培养基筛选各种突变型；（5）它进行有性生殖，染色体的结构和功能类似于高等动植物。第102页，共155页，星期日，2025年，2月5日2、四分子分析(tetradanalysis)：红色面包霉减数分裂的4个孢子按顺序排列在子囊中，我们称其为顺序四分子，对四分子表现进行的遗传分析，称为四分子分析。图5-19第103页，共155页，星期日，2025年，2月5日顺序四分子在遗传分析上有很多优越性：(1)可以把着丝粒作为一个座位(locus)，计算基因与着丝粒的重组率，即着丝粒作图。(2)子囊中子囊孢子的对称性，证明减数分裂是一个交互过程。(3)可以检验染色单体的交换有否干涉现象，还可利用它来进行基因转变(geneconversion)的研究。(4)证明双交换不仅可以包括4线中的两线而且可以包括3线或4线。第104页，共155页，星期日，2025年，2月5日在减数分裂的前期，交换并不限于两条非姊妹染色单体之间，而有各种不同的交换形式。①②③④当第一次交换发生后，第二次交换可在任意两条姊妹染色单体之间发生。①2-3两线双交换②1-4四线双交换③1-3三线双交换④2-4三线双交换第105页，共155页，星期日，2025年，2月5日3、着丝粒作图(centromeremapping)利用四分子分析法，测定基因与着丝粒之间的距离。在非姊妹染色单体间没有发生着丝粒和基因间交换的减数分裂，称第一次分裂分离（first-divisionsegregation)或叫MI模式分离。若发生了交换，称第二次分裂分离（second-divisionsegregation)或称MⅡ模式分离。第106页，共155页，星期日，2025年，2月