++++转录无葡萄糖，cAMP浓度高时有葡萄糖，cAMP浓度低时CAP的正性调节ZYAOPDNACAPCAPCAPCAPCAPCAP第91页，共132页，星期日，2025年，2月5日协调调节※当阻遏蛋白封闭转录时，CAP对该系统不能发挥作用；※如无CAP存在，即使没有阻遏蛋白与操纵序列结合，操纵子仍无转录活性。单纯乳糖存在时，细菌利用乳糖作碳源；若有葡萄糖或葡萄糖/乳糖共同存在时，细菌首先利用葡萄糖。第92页，共132页，星期日，2025年，2月5日mRNA低半乳糖时高半乳糖时葡萄糖低cAMP浓度高葡萄糖高cAMP浓度低RNA-polOOOO第93页，共132页，星期日，2025年，2月5日帽子结构:(m7GpppGp—)7-甲基鸟嘌呤-三磷酸鸟苷第59页，共132页，星期日，2025年，2月5日此外还可以形成帽子1，帽子2等第一第二位的核苷酸的2’-O位上被甲基化形成帽子1，帽子2，第60页，共132页，星期日，2025年，2月5日核内生成,保护mRNA不被核酸外切酶水解。与翻译过程有关，帽子结构结合蛋白是翻译起始必需的因子。促进某些RNA的合成。帽子结构的功能:第61页，共132页，星期日，2025年，2月5日第62页，共132页，星期日，2025年，2月5日第63页，共132页，星期日，2025年，2月5日第64页，共132页，星期日，2025年，2月5日第65页，共132页，星期日，2025年，2月5日第66页，共132页，星期日，2025年，2月5日2、断裂基因、外显子和内含子真核生物的结构基因，由若干个编码区和非编码区互相间隔开但又连续镶嵌而成。断裂基因(splitegene)CABD编码区A、B、C、D非编码区第67页，共132页，星期日，2025年，2月5日第68页，共132页，星期日，2025年，2月5日第69页，共132页，星期日，2025年，2月5日RNA编辑的生物学意义：扩充遗传信息产生多种表达产物，产生多种生物学效应，产生功能用途的分化。DNA上的基因数要比表达的蛋白质种类少。估计10万个基因，实际3万个基因。第70页，共132页，星期日，2025年，2月5日第71页，共132页，星期日，2025年，2月5日鸡卵清蛋白基因hnRNA首、尾修饰hnRNA剪接成熟的mRNA鸡卵清蛋白基因及其转录、转录后修饰第72页，共132页，星期日，2025年，2月5日二、tRNA的转录后加工剪切(a)第73页，共132页，星期日，2025年，2月5日剪接(b)(c)添加碱基修饰(d)第74页，共132页，星期日，2025年，2月5日碱基修饰的方式：（2）还原反应如：U?DHU（3）核苷内的转位反应如：U?ψ（4）脱氨反应如：A?Im如：A?A（1）甲基化（1）（1）（3）（2）（4）第75页，共132页，星期日，2025年，2月5日三、rRNA的转录后加工转录45S-RNA剪接18S-RNA5.8S,28SRNArDNA28S5.8S18S第76页，共132页，星期日，2025年，2月5日ReversetranscriptionReplication复制转录翻译逆转录中心法则第77页，共132页，星期日，2025年，2月5日基因表达(geneexpression)基因所贮存的遗传信息通过转录及翻译产生具有生物功能的多肽和蛋白质或RNA的过程.表达产物:蛋白质或肽RNA第78页，共132页，星期日，2025年，2月5日转录起始是基因表达调控的基本控制点基因激活转录起始转录后加工mRNA降解蛋白质降解等蛋白质翻译翻译后加工修饰转录水平的基因表达调控最重要第79页，共132页，星期日，2025年，2月5日基因表达调控的生物学意义适应环境、维持生长和增殖维持个体发育与分化第80页，共132页，星期日，2025年，2月5日
原核生物的转录调控第81页，共132页，星期日，2025年，2月5日（一）原核生物转录调控的特点1、σ因子的特异性识别：在转录的起始阶段，σ亚基识别特异启动序列，不同的σ因子决定特异基因的转录激活，决定mRNA、tRNA、rRNA基因的转录。核心酶(coreenzyme)全酶(holoenzyme