基本信息

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文档摘要

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第1篇

第一章总则

第一条为加强药品管理，确保药品质量安全，保障人民群众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品生产监督管理办法》等法律法规，结合我国实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于所有药品生产、经营、使用单位以及药品监督管理部门。

第三条药品销毁是指对过期、变质、被污染、不合格、召回、退回以及其他不符合规定的药品进行无害化处理的行为。

第四条药品销毁应当遵循以下原则：

（一）依法合规，确保药品质量安全；

（二）科学合理，提高销毁效率；

（三）公开透明，接受社会监督；

（四）环保节能，减少资源浪费。

第二章药品销毁的范围

第五条以下药品应当进行销毁：

（一）过