2025《医疗器械经营监督管理办法》培训试卷(+答案)

2025《医疗器械经营监督管理办法》培训试卷

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.《医疗器械经营监督管理办法》规定，从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地（）负责药品监督管理的部门申请经营许可并提交符合本办法规定条件的有关资料。

A.县级

B.设区的市级

C.省级

D.国家

答案：B

解析：根据《医疗器械经营监督管理办法》，从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级负责药品监督管理的部门申请经营许可并提交符合本办法规定条件的有关资料。所以本题选B。

2.医疗器械经营企业应当具有与经营范