第1篇
第一章总则
第一条为加强门诊处方管理，规范医师处方行为，保障患者用药安全，提高医疗质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》及国家卫生和计划生育委员会相关法律法规，结合本医疗机构实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于本医疗机构所有从事门诊医疗工作的医师、药师及其他相关人员。
第三条门诊处方管理应遵循以下原则：
（一）依法管理，规范行为；
（二）以患者为中心，确保用药安全；
（三）科学合理，提高医疗质量；
（四）严格监督，责任到人。
第二章门诊处方开具
第四条门诊处方由具有执业医师资格的医师开具。
第五条开具门诊处方时，医师应遵守以下规定：
（一）详细询问病史，了解患者病情；
（二）根据患者病情，合理选择药品；
（三）明确药品用法、用量、疗程及注意事项；
（四）对特殊药品、处方药、抗生素等，应严格执行相关规定；
（五）对患者病情及用药情况，应进行书面记录。
第六条门诊处方应包括以下内容：
（一）患者基本信息：姓名、性别、年龄、就诊科室、就诊日期等；
（二）诊断：明确、规范的诊断；
（三）药品名称、规格、剂型、剂量、用法、用量、疗程；
（四）医师签名及执业医师编号；
（五）药师审核签名。
第三章门诊处方审核
第七条药师应严格执行处方审核制度，对医师开具的门诊处方进行审核。
第八条药师审核处方时，应重点审查以下内容：
（一）患者基本信息是否完整、准确；
（二）诊断是否明确、规范；
（三）药品名称、规格、剂型、剂量、用法、用量、疗程是否符合规定；
（四）是否有配伍禁忌、不良反应及相互作用；
（五）特殊药品、处方药、抗生素等是否按规定开具。
第九条药师审核处方后，应在处方上签署审核意见及审核日期。
第十条药师对审核不合格的处方，应拒绝调配，并及时与医师沟通，要求重新开具。
第四章门诊处方调剂
第十一条药师根据审核合格的处方进行药品调剂。
第十二条药师调剂药品时，应遵守以下规定：
（一）核对患者信息、药品名称、规格、剂型、剂量、用法、用量等；
（二）确保药品质量，严禁调配过期、变质、假冒伪劣药品；
（三）对特殊药品、处方药、抗生素等，应按规定进行管理；
（四）对患者进行用药指导，告知用药注意事项。
第五章门诊处方管理
第十三条门诊处方实行电子化管理，处方信息应录入医疗机构信息系统。
第十四条门诊处方应妥善保存，保存期限不少于3年。
第十五条医师、药师及其他相关人员应严格执行门诊处方管理制度，对违反规定的行为，应予以严肃处理。
第六章附则
第十六条本制度由医疗机构医务科负责解释。
第十七条本制度自发布之日起施行。
第七章违规处理
第十八条违反本制度规定的，按照以下规定处理：
（一）医师未按规定开具门诊处方的，责令改正，并给予警告；情节严重的，暂停执业活动；
（二）药师未按规定审核、调剂处方的，责令改正，并给予警告；情节严重的，暂停执业活动；
（三）其他违反本制度规定的行为，视情节轻重，给予相应处理。
第八章责任追究
第十九条医师、药师及其他相关人员违反本制度规定，造成患者损害的，依法承担相应法律责任。
第二十条医疗机构因门诊处方管理不善，导致患者损害的，依法承担相应法律责任。
第二十一条本制度未尽事宜，按照国家有关法律法规执行。
以上是门诊处方管理制度的全文，共计2500字。本制度旨在规范门诊处方开具、审核、调剂等环节，确保患者用药安全，提高医疗质量。请全体医务人员认真学习，严格遵守。
第2篇
第一章总则
第一条为加强门诊处方管理，规范医疗行为，保障患者用药安全，提高医疗服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合本医疗机构实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于本医疗机构所有门诊科室及从事门诊诊疗活动的医务人员。
第三条门诊处方管理应遵循以下原则：
（一）合法、合规、合理；
（二）以患者为中心，确保患者用药安全；
（三）加强医务人员职业道德教育，提高医疗服务水平；
（四）严格执行药品管理制度，确保药品质量。
第二章处方开具
第四条门诊处方由具有执业医师资格的医务人员开具。
第五条医师开具处方前，应详细询问患者病情，进行必要的体格检查和辅助检查，明确诊断。
第六条医师开具处方时，应遵循以下要求：
（一）患者姓名、性别、年龄、就诊科室、就诊日期等信息填写完整；
（二）患者疾病诊断明确，用药目的明确；
（三）药品名称、规格、剂量、用法、用量、用药时间等信息填写准确；
（四）开具处方时，应注明药品剂型、给药途径、用药疗程等；
（五）开具处方时，应考虑患者的病情、体质、过敏史、药物相互作用等因素；
（六）开具处方时，应遵守国家有关药品价格政策，合理使用药品。
第七条医师开具处方时，应使用国家规定的处方标准格