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文档摘要

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;;;;;;电子元器件供应商、自动化设备供应商、材料供应商;;;描述

食品药品监督管理总局:《医疗器械使用质量监督管理办法》:明确提出医疗器械生产经营企业销售的医疗器械应当符合强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求，此项措施有助于加强对彩超行业的质量管理和监督。

食品药品监督管理总局:《医疗器械临床试验质量管理规范》:内容规定进行医疗器械临床试验应当有充分的科学依据和明确的试验目的，并权衡对受试