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文件名称:靶向AcrB外排蛋白的喹唑啉衍生物:设计、合成及逆转多药耐药活性探索.docx
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更新时间:2025-08-22
总字数:约4.33万字
文档摘要
靶向AcrB外排蛋白的喹唑啉衍生物:设计、合成及逆转多药耐药活性探索
一、引言
1.1研究背景与意义
随着抗生素的广泛使用,细菌耐药性问题日益严重,已成为全球公共卫生领域的重大挑战。据世界卫生组织报告显示,感染人类的细菌对抗生素的耐药性越来越强,在经常引起医院血流感染的细菌中,如肺炎克雷伯菌和不动杆菌,耐药性水平高达50%以上,这些威胁生命的感染因耐药性导致死亡风险上升。一些常见细菌感染也变得越来越耐受治疗,超过60%的淋病奈瑟菌分离物对最常用的口服抗菌药之一环丙沙星表现出耐药性,超过20%的大肠杆菌分离物对一线药物和二线药物都有耐药性。2019年,全球有100多万人死于