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摘要

传统的小分子药物开发策略主要集中在通过“结合-抑制”模式抑制酶活性等途径

来干预疾病相关的蛋白质。然而，对于没有合适作用位点的蛋白质，开发相应的小分

子药物变得异常困难，通常需要进行高通量筛选和模块化的合成过程，不仅成本高昂，

而且研发周期漫长，面临诸多挑战。相对而言，靶向蛋白质降解（TargetedProtein

Degradation，TPD）技术作为一种新兴生物技术为药物研发提供了新的方向。TPD在

20

近年间发展出了一系列不同的策略，针对不同的降解途径和不同的靶蛋白等产