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文件名称：儿童脊髓性肌萎缩症症状前治疗（2025版）.pptx
文件大小：3.43 MB
总页数：22 页
更新时间：2025-09-04
总字数：约1.93千字
文档摘要
儿童脊髓性肌萎缩症症状前治疗（2025版）
CONTENTS目录01疾病概述02症状与诊断03治疗方法04预防措施05最新研究进展062025年治疗展望
疾病概述01
定义与分类脊髓性肌萎缩症的定义脊髓性肌萎缩症是一种遗传性神经肌肉疾病，主要影响运动神经元，导致肌肉萎缩。按发病年龄分类根据发病年龄，脊髓性肌萎缩症分为婴儿型、儿童型和成人型，儿童型通常在2岁前发病。按疾病严重程度分类根据疾病严重程度，脊髓性肌萎缩症分为I型至IV型，I型最严重，IV型症状最轻。
发病机制基因突变脊髓性肌萎缩症通常由SMN1基因缺失或突变引起，导致运动神经元功能障碍。运动神经元退化由于SMN蛋