基本信息

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文档摘要

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制药厂辅料验收记录规章

一、总则

1.目的

本规章旨在规范制药厂辅料验收记录工作，确保所采购的辅料符合药品生产质量要求，保障药品质量安全，同时为生产过程追溯提供准确依据。

2.适用范围

本规章适用于制药厂所有采购的用于药品生产的辅料验收记录工作，涉及参与辅料验收的全体员工，包括采购部门、质量控制部门、仓库管理部门等相关人员。

3.遵循原则

遵循质量管理规范（GMP）要求，秉持科学、严谨、公正的原则，如实记录辅料验收的各项信息，保证记录的完整性、准确性和可追溯性。

二、人员职责

1.采购人员职责

-负责与供应商沟通采购辅料事宜，确保所采购的辅料符合制药厂的质量标准和生产