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文件名称:医疗器械自查自纠报告及整改措施.docx
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总页数:8 页
更新时间:2025-09-07
总字数:约3.57千字
文档摘要

医疗器械自查自纠报告及整改措施

为了进一步加强医疗器械的管理,确保医疗器械的安全、有效使用,我单位近期对医疗器械的采购、验收、储存、使用等环节进行了全面自查自纠。现将自查自纠情况及整改措施报告如下:

一、自查基本情况

本次自查工作由单位领导牵头,组织了设备管理部门、临床使用科室、质量控制部门等相关人员组成自查小组。自查范围涵盖了单位内所有在用的医疗器械,包括高值耗材、普通耗材、诊断设备、治疗设备等。自查方式采用了文件审查、现场检查、人员访谈等多种形式,确保自查工作的全面性和准确性。

二、存在的问题

(一)采购管理方面

1.供应商资质审核不严格:在部分医疗器械采购过程中,对供应商的资质审核不够