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文件名称:硫杂蒽酮类光敏化氮氧自由基:光活性自由基聚合动力学的深度剖析与调控策略.docx
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更新时间:2025-09-08
总字数:约4.13万字
文档摘要
硫杂蒽酮类光敏化氮氧自由基:光活性自由基聚合动力学的深度剖析与调控策略
一、引言
1.1研究背景与意义
在高分子材料合成领域,光活性自由基聚合作为一种重要的聚合技术,近年来受到了广泛的关注。传统自由基聚合虽然具有反应条件温和、单体选择范围广、聚合工艺简单等优点,能够使大多数乙烯基单体在简洁的工艺条件下发生聚合,是工业上生产聚合物的重要方法,世界上约有70%以上的塑料源于自由基聚合。然而,其本质上存在引发速率慢、链增长速率快、容易发生链转移和链终止反应等问题,这就导致了自由基聚合产物分子量分布较宽、聚合物的分子量和结构难以控制,甚至可能发生支化和交联反应,进而影响聚合物的性能。
活性自由