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文档摘要

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医疗器械经营许可证考试试题(含答案)

一、单项选择题（共20题，每题1分，共20分）

1.根据《医疗器械监督管理条例》，从事第三类医疗器械经营的企业，应当向（）申请经营许可。

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理部门

C.设区的市级药品监督管理部门

D.县级市场监督管理部门

2.医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度，进货查验记录应当保存至医疗器械有效期满后（）；无有效期的，保存不得少于（）。

A.1年；3年

B.2年；5年

C.3年；5年

D.2年；3年

3.以下不属于第二类医疗器械的是（）。

A