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文档摘要

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药品记录与数据管理要求(试行)专项测试题附答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.根据《药品记录与数据管理要求（试行）》（以下简称《要求》），药品记录与数据管理的核心目标是（）。

A.满足监管检查要求

B.确保药品全生命周期数据真实、准确、完整、可追溯

C.降低企业运营成本

D.提高数据存储效率

2.《要求》中“数据完整性”的“ALCOA+”原则中，“A”指（）。

A.Attributable（可归属）

B.Accurate（准确）

C.Available（可用）

D.Actionable（可操作）

3.以下哪类记录