基本信息
文件名称:制药厂药品检验结果审核规章.doc
文件大小:28.33 KB
总页数:7 页
更新时间:2025-09-12
总字数:约3.66千字
文档摘要

制药厂药品检验结果审核规章

一、总则

本规章旨在规范制药厂药品检验结果的审核流程,确保药品质量符合相关标准和法规要求,保障患者用药安全有效。本规章适用于制药厂内所有涉及药品检验结果审核的部门和人员,包括但不限于质量控制部门、生产部门、研发部门等全体员工,同时也为向客户提供准确可靠的药品检验信息服务。

制药厂秉持“质量至上,关爱生命”的企业文化,以“提供高品质药品,为人类健康事业贡献力量”为经营理念,在药品检验结果审核过程中,遵循科学、严谨、公正的原则,实行扁平化管理模式,确保信息传递迅速、决策高效,在追求经济效益的同时注重社会效益,努力实现企业与社会的共同发展。

二、人员职责

1.检验人