基本信息

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文档摘要

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制药厂辅料供应商审核报告规章

一、总则

本规章适用于制药厂全体涉及辅料审核相关工作的员工，旨在规范制药厂辅料审核报告的管理，确保所使用的辅料符合药品生产质量要求，保障药品安全、有效、质量可控。制药厂秉持“质量至上、关爱生命”的企业文化，以“提供高品质药品，服务大众健康”为经营理念，在辅料审核工作中遵循科学、严谨、公正的原则，实施扁平化管理模式，提高工作效率与决策的准确性。

二、人员职责

（一）审核小组构成

成立专门的辅料审核小组，成员包括质量控制部门人员、采购部门人员、生产技术部门人员以及研发部门人员。质量控制部门人员负责对辅料的质量标准、检验方法等进行专业评估；采购部门人员掌握供应