基本信息

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文档摘要

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高警示药品

1?范围

本标准规范了医疗机构高警示药品管理工作中的组织与制度建设、目录与警示标识制定、用药管理、质量控制与改进各要素。

本标准适用于各级各类医疗机构。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

3.1高警示药品?high-alertmedications

一旦使用不当发生用药错误，会对患者造成严重伤害，甚至会危及生命的药品。

4??关键要素

5要素规范

5.1组织与制度建设

5.1.1组织管理

5.1.1.1