HLA-G基因上游调控区SNP：解码重度子痫前期发病风险的遗传密码

一、引言

1.1研究背景与意义

子痫前期（PE）是一种在妊娠20周后出现的多系统紊乱疾病，以高血压和蛋白尿为主要临床表现，严重时可进展为子痫，出现抽搐、昏迷等症状，是导致孕产妇和围生儿死亡的重要原因之一，全球发病率约为2%-8%。重度子痫前期作为子痫前期的严重阶段，病情进展迅速，可引发多种严重并发症，如胎盘早剥、弥散性血管内凝血、急性肾功能衰竭、肝破裂等，对母婴健康构成极大威胁。目前，子痫前期的发病机制尚未完全明确，涉及母体、胎盘和胎儿等多方面因素，被认为是一种多基因参与的复杂疾病，遗传因素在其发病中起着重要作用。