基本信息

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文档摘要

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制药厂辅料质量审核规章

一、总则

本规章旨在规范制药厂辅料质量审核工作，确保所使用的辅料符合药品生产质量要求，保障药品的安全性、有效性和稳定性。本规章适用于制药厂全体涉及辅料采购、验收、存储、使用等环节的员工以及辅料供应商。

制药厂秉持“质量至上，关爱生命”的企业文化和经营理念，高度重视辅料质量审核工作。在扁平化管理模式下，各层级员工需紧密协作，严格按照本规章执行，以实现社会效益与经济效益的双赢。社会效益方面，通过确保辅料质量，为患者提供高质量药品，保障公众健康；经济效益方面，避免因辅料质量问题导致的生产损失和市场信誉受损。

二、人员职责

1.采购人员

采购人员负责选择合格的辅料供应商，