基本信息

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文档摘要

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制药厂药品中间产品检验规章

制药厂药品中间产品管理制度

一、总则

（一）目的

本制度旨在规范制药厂药品中间产品的管理流程，确保药品中间产品的质量、安全与合规性，保障最终药品的品质，同时兼顾制药厂的经济效益与社会效益，促进企业的持续健康发展。

（二）适用范围

本制度适用于制药厂内所有涉及药品中间产品生产、检验、储存、流转等环节的部门及全体员工，同时也对与中间产品相关的外部客户（如原材料供应商等）具有一定的参考与衔接作用。

（三）制度制定依据

依据国家药品管理相关法律法规、药品生产质量管理规范（GMP）以及本制药厂的企业文化、经营理念制定本制度。

二、人员管理

（一）资质与培训