基本信息

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文档摘要

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遗传性共济失调临床路径(推荐)

一、适用对象

第一诊断为遗传性共济失调（ICD-10：G11.9），且符合以下特定类型的患者：常染色体显性遗传性小脑性共济失调（ADCA）、Friedreich共济失调（FRDA）、脊髓小脑性共济失调（SCA）等常见类型。

二、诊断依据

依据《神经病学》（第8版，人民卫生出版社）、《临床诊疗指南·神经病学分册》（中华医学会编著，人民卫生出版社）等相关专业书籍及指南。

1.临床表现

共济失调症状：步态不稳，行走时双腿分开较宽，摇晃不定，犹如醉酒状，严重者甚至无法独立行走。上肢运动不协调，表现为持物不稳、精细动作困难，如系纽扣、书写等动作笨拙。

其他伴随