壳聚糖纳米粒载体介导Math1基因细胞转染：有效性与安全性的深度剖析

一、引言

1.1研究背景与意义

听力障碍是常见的感觉障碍性疾病之一，全球范围内约有4.66亿患者，其中遗传性聋约占所有听力障碍的60%。目前，临床治疗遗传性听力障碍的方法主要是配戴助听器或植入人工耳蜗，这些方法只能补偿或重建听力，并不能恢复自然听力。从病理学角度来看，恢复生理听觉才是听力障碍治疗的根本目标，因此基因治疗成为了听力障碍康复的最终方向。

Math1基因作为一种关键的转录因子，在神经内耳发育和听觉功能恢复中起着不可或缺的作用。在胚胎期内耳形成时，Math1基因被表达，它能够打破不可逆的细胞命运，促进发