2025年《医疗器械经营监督管理办法》培训知识题库及参考答案

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.根据2025年《医疗器械经营监督管理办法》（以下简称《办法》），从事第三类医疗器械经营的企业，应当向所在地（）申请经营许可。

A.县级药品监督管理部门

B.设区的市级药品监督管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.国家药品监督管理局

答案：B

2.从事第二类医疗器械经营的企业，应当向所在地设区的市级药品监督管理部门（）。

A.申请经营许可

B.办理经营备案

C.提交自查报告

D.申请网络销售备案

答案：B

3.《