2025《医疗器械经营监督管理办法》培训试卷(附答案)

一、单项选择题（共15题，每题2分，共30分）

1.根据《医疗器械经营监督管理办法》，从事第三类医疗器械经营的企业，应当向（）提出经营许可申请。

A.国家药品监督管理局

B.所在地设区的市级药品监督管理部门

C.所在地省级药品监督管理部门

D.所在地县级市场监督管理部门

2.医疗器械经营备案凭证的有效期为（）。

A.3年

B.5年

C.长期有效

D.与企业营业执照有效期一致

3.经营企业质量管理人员应当具有（）以上学历或者职称。

A.中专

B.大专

C