基本信息
文件名称:(通用)《医疗器械经营监督管理办法》培训知识题库附含答案.docx
文件大小:24.98 KB
总页数:18 页
更新时间:2025-09-18
总字数:约5.53千字
文档摘要
(通用)《医疗器械经营监督管理办法》培训知识题库附含答案
一、单选题
1.《医疗器械经营监督管理办法》自()起施行。
A.2022年5月1日
B.2022年6月1日
C.2022年7月1日
D.2022年8月1日
答案:C
解析:《医疗器械经营监督管理办法》自2022年7月1日起施行。
2.从事第三类医疗器械经营的,经营企业应当向()负责药品监督管理的部门申请经营许可并提交符合本办法第六条规定条件的有关资料。
A.所在地县级
B.所在地设区的市级
C.所在地省级
D.国家药品监督管理局
答案:B
解析:从事第三类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地设区的市级负责药