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(通用版)《医疗器械经营监督管理办法》培训试卷及答案

一、单项选择题（每题2分，共20题，40分）

1.从事第二类医疗器械经营的，经营企业应向所在地（）备案。

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理部门

C.设区的市级药品监督管理部门

D.县级市场监督管理部门

2.医疗器械经营企业库房的储存条件应与所经营医疗器械的（）相适应。

A.注册证编号

B.风险等级

C.说明书、标签标示的储存要求

D.生产企业规模

3.医疗器械经营企业进货查验记录应包括医疗器械的（）。

A.外观颜色

B.销售人员联系方式

C.