骨髓增生异常综合征患者外周血自然杀伤细胞的特征、机制及临床价值研究

一、引言

1.1研究背景

骨髓增生异常综合征（MyelodysplasticSyndromes，MDS）是一组起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病，其主要特征为髓系细胞分化及发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少，且具有较高风险向急性髓系白血病（AcuteMyeloidLeukemia，AML）转化。MDS的发病机制较为复杂，涉及基因突变、表观遗传学改变、骨髓微环境异常以及免疫机制异常等多个方面。随着人口老龄化的加剧，MDS的发病率呈上升趋势，严重影响患者的生活质量和生存期，给社会和家庭带来沉重负担。

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