加味麦门冬汤：特发性肺纤维化治疗新曙光——肺功能与生活质量的双重改善探究

一、引言

1.1研究背景与意义

特发性肺纤维化（IdiopathicPulmonaryFibrosis，IPF）是一种慢性、进行性、纤维化的间质性肺疾病，其发病机制复杂，至今尚未完全明确。作为一种严重的肺部疾病，IPF严重威胁着人类的健康，给患者及其家庭带来了沉重的负担。据统计，我国每年新增肺纤维化病例超过10万，IPF的患病率和死亡率呈逐渐上升趋势。IPF的中位生存期仅为2-4年，5年生存率为30%-50%，甚至低于许多癌症，因此被称为“不是癌症的癌症”。

IPF的主要特征是肺部组