基本信息

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文档摘要

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先天性重症肌无力护理查房记录

一、疾病介绍

先天性重症肌无力是一组由遗传缺陷导致神经肌肉接头传递障碍所引起的自身免疫性疾病，多在新生儿期或婴幼儿期发病。其主要特征为骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，休息后可有所缓解。该疾病病程较长，病情易波动，严重时可累及呼吸肌，导致呼吸衰竭，危及患者生命。治疗上主要采用药物治疗、对症支持治疗等方法，同时精心的护理对于改善患者症状、提高生活质量至关重要。

二、病史简介

患者张某，男，3岁。患儿于出生后4个月左右被发现哭声微弱，吸吮无力，喂奶时容易疲劳，常常需要中途停歇。家长起初未予以重视，后症状逐渐加重，患儿抬头、翻身等动作较同龄儿童明显迟缓。1岁时