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文档摘要

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重症肌无力的护理措施

一、前言

重症肌无力（MyastheniaGravis,MG）是一种由神经肌肉接头传递功能障碍引发的获得性自身免疫性疾病，以骨骼肌易疲劳、活动后加重、休息或应用胆碱酯酶抑制剂后缓解为典型特征。随着病情进展，患者可能出现呼吸肌无力（即重症肌无力危象），严重威胁生命安全。在此背景下，科学、系统的护理措施不仅能缓解症状、预防并发症，更能提升患者生活质量并降低危象发生率。本文围绕“重症肌无力的护理措施”展开，通过分章节阐述疾病特征、评估方法、诊断要点及核心干预策略，为临床护理实践提供参考。

二、疾病概述

要制定针对性护理措施，需先明确重症肌无力的病理机制与临床表现