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文档摘要

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重症肌无力危象的护理措施

一、前言

重症肌无力（MyastheniaGravis,MG）是一种由神经-肌肉接头传递功能障碍引起的获得性自身免疫性疾病，临床表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。而重症肌无力危象（MyastheniaGravisCrisis,MGC）是MG患者病情急剧恶化、呼吸肌严重受累，导致不能维持正常通气功能的危急状态，是MG患者死亡的主要原因之一。由于危象起病急、进展快，且常合并呼吸衰竭、误吸等并发症，其护理质量直接影响患者的预后和生存质量。因此，系统、规范的护理措施对降低危象死亡率、改善患者转归具有关键作用