阻断SDF-1/CXCR4信号通路对吗啡耐受模型大鼠的作用机制探究

一、引言

1.1研究背景与意义

吗啡作为临床上应用最为广泛的强效阿片类镇痛药之一，在缓解中重度疼痛，特别是癌痛、术后疼痛以及创伤疼痛等方面发挥着至关重要的作用。通过与中枢神经系统内的μ-阿片受体（MOR）特异性结合，吗啡能够有效抑制痛觉信号的传递与感知，从而产生强大的镇痛效果。然而，长期或反复使用吗啡会不可避免地导致机体对其产生耐受现象，即随着用药时间的延长，相同剂量的吗啡所产生的镇痛作用逐渐减弱，为了达到初始的镇痛效果，不得不逐渐增加吗啡的使用剂量。

吗啡耐受的发生机制极为复杂，涉及多个层面的生理和病理变化。在细胞水平