甲状旁腺功能减退症HPP
甲状旁腺功能减退症HPP甲状旁腺功能减退症HPP一、概念指甲状旁腺激素分泌减少和（或）功能障碍的一种临床综合征。
一、概念
指甲状旁腺激素分泌减少和（或）功能障碍的一种临床综合征。
二、病因和分类
甲状旁腺激素（PTH)从合成、释放、与靶器官受体结合到最后发生生理效应的过程中，任何一个环节的障碍都可以引起甲状旁腺功能减退症。
按病因可以分为三类：
PTH生成减少
PTH分泌受抑制
PTH作用障碍
分类病因
继发性：手术后低钙血症
放射损伤甲状旁腺
甲状旁腺被浸润
低镁血症
特发性甲旁减（ＩＰＨ）
单一性甲旁减
伴其他内分泌腺功能减退
假性甲旁减与假假性甲旁减
假性特发性甲旁减
与生长发育有关的甲旁减
新生儿低钙血症
ＤｉＧｅｏｒｇｅ综合征
手术损伤或功能性缺陷
射线损伤
肿瘤浸润
抑制ＰＴＨ合成分泌
自身免疫病变
周围器官对ＰＴＨ有抵抗性
母亲甲旁亢或高钙血症
遗传性、先天性甲状旁腺缺陷
三、病理生理
维生素D的代谢与作用：
皮肤7-脱氢胆固醇维生素D3
植物VitD2（麦角骨化醇）25-(OH)2D2
VitD25-(OH)D3
与维生素D结合蛋白结合，运输到肾脏
25-(OH)D31，25-(OH)2D324，25-(OH)2D323，25-(OH)2D3
肾1T–羟化酶活性主要后PTH和血磷的调节（兴奋），而血钙和维生素D3可抑制此酶的活性，此外，雌激素、CT、GH、泌乳素可促进此酶的活性。
三、病理生理
1，25-(OH)2D3的作用：
1、抑制VDR的表达，增加钙在肠道的被动吸收过程；
2、抑制PTH基因转录，抑制主细胞分化和增值；
3、促进破骨细胞的骨吸收；
4、抑制ＣＴ基因的转录。
三、病理生理
ＰＴＨ：由甲状旁腺的主细胞和嗜酸性细胞合成和分泌，其生物学作用通过活化两个主要的信号传导途径完成，即由腺苷环化酶、cＡＭＰ和蛋白激酶Ａ组成的途径以及磷脂酶Ｃ、二酰基甘油和蛋白激酶Ｃ组成的途径。
三、病理生理
一、ＰＴＨ基因受许多因素的调节：
１.活性维生素Ｄ可抑制ＰＴＨ基因的转录，ＰＴＨ分泌减少，故肾衰时补充维生素Ｄ可预防继发性甲旁亢；
２．高血钙时抑制、低钙时兴奋ＰＴＨｍＲＮＡ的表达，以后者的影响大；
３．磷可通过影响ＶｉｔＤ、钙或直接影响ＰＴＨ的基因表达，高磷血症直接刺激ＰＴＨ分泌并使ＰＴＨｍＲＮＡ水平升高；
４．雌激素、孕激素对ＰＴＨ基因均有调节作用。
三、病理生理
二、ＰＴＨ的分泌主要受血液中钙离子的调节，亦受儿茶酚胺，镁和其他一些刺激物的影响
甲状旁腺细胞内的钙水平在一定范围内随细胞外钙浓度的波动而变化。钙活化细胞表面的ＣａＲ使细胞内储存的钙释出，同时细胞膜上的钙通道开放，使细胞内钙水平升高，ＰＴＨ的分泌减少。
三、病理生理
ＰＴＨ的生理作用：
１．促进骨质吸收，促进骨的转换，动员骨钙入血，骨钙释出进入血循环，血钙升高；
２．抑制近曲肾小管对磷和ＨＣＯ３的重吸收，加快肾脏排除磷酸盐，尿磷排除增多，血磷下降；ＰＴＨ还促进远曲肾小管钙的重吸收，使肾小管管腔中的钙浓度下降；
３．促进1，25-(OH)2D3的生成；
４．间接促进肠道吸收钙和减少尿钙排泄；
５．近年的药理研究还表明，大剂量ＰＴＨ对血管、胃肠、子宫和输精管平滑肌均有直接松驰作用。
四、临床表现
急、慢性低钙血症症状；
遗传性发病较缓慢，继发性没发育倾向，均可有基底节钙化和锥体外束症状。
四、临床表现
一、手足抽搐；
二、眼部：白内障，可能有视乳头水肿甚至假脑瘤；
三、精神神经系统表现：癫痫样发作、癔症样发作、神经衰弱症状、末梢神经与肌肉症状、自主神经症状、中枢神经系统（锥体外系症状）、精神病样表现（急性发病者明显）；
四、其他：
1.心脏：心衰、ＥＫＧ有Ｑ－Ｔ间期延长、心律失常；
2.大细胞性贫血：Ｂ１２与内因子结合欠佳，Ｂ１２缺乏，组胺抵抗性的胃酸缺乏症；
3.牙齿：牙釉质发育不全，恒牙不出，龋齿；
四、临床表现
4.软组织钙化；关节周围钙盐沉积，假痛风，脑基底节钙化——癫痫；
5.腹泻与脂肪吸收不良：见于甲旁减治疗后？
6.慢性者：无力，头痛，全身发紧，举步困难，张口困难，口吃或味觉不清，智力减退。
五、实验室检查和特殊检查
1、血钙＜2mmol/L，在钙磷平衡饮食下血钙＜1-2mmol/L，有症状者，血总钙值一般≤1.88mmol/L，血游离钙≤0.95mmol/L；