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文档摘要

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恶性胸膜间皮瘤诊疗指南（2025版）

概述

间皮瘤是一种罕见的高度侵袭性肿瘤，通常起源于肺（胸膜）、心包、腹部和睾丸的浆膜外层等。恶性胸膜间皮瘤（malignantpleuralmesothelioma，MPM）是其中最常见的类型，约占81%。MPM患者在初诊时多为晚期，诊治困难，疗效欠佳，中位总生存时间仅1年，5年生存率仅10%，治愈病例罕见。MPM的主要致病因素为石棉暴露，常于暴露后20～50年后发病，减少石棉使用在一定程度上降低了MPM发病率，但发展中国家的MPM发病率和死亡率仍在上升，该疾病确切的发病机制仍不清楚。MPM的临床表现通常为非特异性和隐匿性，组织学类型多样，诊断和鉴别诊断是