基本信息

---

下载

文档摘要

---

中国重症肌无力诊断和治疗指南

(2025版)解读;

重症肌无力是获得性神经-肌肉接头传

递障碍的自身免疫性疾病。

乙酰胆碱受体抗体是最常见的致病性

抗体，此外，针对突触后膜其他组分，包括肌肉特异性酪氨酸激酶受体、脂蛋白受体相关蛋白4等抗体均可干扰

AChR聚集、影响AChR的功能及神经-

肌肉接头信号传递，参与MG的发生发展。

;

MG的全球患病率约为12.4/10万人。基于国家医院质量监测系统数据库统计结果显示，我国MG的发病率约为0.68/10万人，女性发病率略高于男性；但由于该研究仅纳入住院患者，中国MG实际发病率可能更高。

MG的年龄标准化死亡率为1