先天颅锁骨发育不全综合征成年患者正畸治疗的个案剖析与思考

一、引言

1.1研究背景

先天颅锁骨发育不全综合征（CleidocranialDysplasia，CCD），亦被称作Marie-Sainton综合征，是一类极为罕见的常染色体显性遗传病，其发病率约为1：1000000。多数患者存在家族遗传史，但性别差异并不显著，同时也存在散发病例的情况。该疾病可在任何年龄段发病，且累及范围较为广泛。1766年，Morand首次对其进行报道，而后在1871年，Scheuthauer提及双侧锁骨和颅骨受累的情况，直到1897年，Marie与Sainton将其正式命名为颅骨锁骨