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2025年药理法律法规试题及答案

一、单项选择题（共20题，每题1.5分，共30分）

1.根据《中华人民共和国药品管理法》（2023年修订），以下关于药品分类管理的表述，正确的是：

A.处方药与非处方药的分类依据是药品的安全性

B.特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

C.生物制品不属于国家重点监测药品范围

D.中药饮片无需标注执行标准

答案：B

解析：《药品管理法》第61条规定，特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品（B正确）；处方药与非处方药分类依据是“安全性和使用风险”（A错误）；生物制品属于国家重