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文件名称:GMP、GSP、药品管理法、药典凡例附录试题含答案.doc
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总页数:13 页
更新时间:2025-09-22
总字数:约3.6千字
文档摘要

GMP、GSP、药品管理法、药典凡例附录试题含答案

1.质量管理部门应组织对被委托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审查。

对(正确答案)

2.药品经营企业购进血竭时,应凭供应商提供的《进口药材批件》和《进口药品检验报告书》进行验收。()

对(正确答案)

3.检查验收结束后,应当将检查后的完好样品放回原包装,用胶带封箱即可。()

错(正确答案)

4.药品批发企业应当根据计算机管理制度对系统各类记录和数据采用安全、可靠的方式储存并按周备份数据。()

错(正确答案)

5.药品批发企业的记录及凭证应当至少保存2年。疫苗、特殊管理药品的记录及凭证按相关规定保存。

错(正确