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文档摘要

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医疗器械销售、验收、售后服务人员培训试题(含答案)

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.根据《医疗器械监督管理条例》（2021年修订），从事第二类医疗器械经营的企业，应当向所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门（）。

A.申请许可

B.备案

C.提交自查报告

D.无需登记

答案：B

2.医疗器械销售过程中，销售人员需向医疗机构提供的“三证”不包括（）。

A.医疗器械生产/经营许可证

B.产品注册证/备案凭证

C.企业法人身份证复印件

D.产品合格证明文件

答案：C

3.验收进口医疗器械时，除常规文件外，