基本信息

---

下载

文档摘要

---

小儿血友病遗传咨询护理查房记录

一、疾病介绍

血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。

根据缺乏的凝血因子不同，可分为血友病A（因子Ⅷ缺乏症）、血友病B（因子Ⅸ缺乏症）和血友病C（因子Ⅺ缺乏症），其中以血友病A最为常见，约占所有血友病病例的80%-85%。血友病的遗传方式为X连锁隐性遗传，男性发病，女性多为携带者。

二、病史简介

患者张某，男，5岁。患儿出生后4个月时，家长发现其右膝关节无故肿胀，当时未予重视，后肿胀自行消退。1