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文档摘要

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医疗器械监督管理条例培训试卷(含答案)

一、单项选择题（共20题，每题2分，共40分）

1.根据《医疗器械监督管理条例》，医疗器械分类的依据是（）。

A.风险程度

B.使用范围

C.技术复杂度

D.市场需求

2.境内第二类医疗器械注册证的审批部门是（）。

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理部门

C.设区的市级药品监督管理部门

D.县级市场监督管理部门

3.医疗器械注册证的有效期为（）。

A.3年

B.5年

C.7年

D.10年

4.从事第二类医疗器械经营的企业，应当向（）备